LORANO akut Tabletten

Zusammensetzung
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
1 Tablette enthält 10 mg Loratadin.
Sonstige Bestandteile:
Lactose, Magnesiumstearat, Maisstärke, Siliciumdioxid
Hinweis für Diabetiker
1 Tablette enthält weniger als 0,01 BE.
Darreichungsform und Inhalt
Lorano® akut ist erhältlich in Originalpackungen
mit 7 (N1) und 14 (N1) Tabletten
Lorano® akut gehört zur Gruppe der Antihistaminika
und wirkt antiallergisch durch Blockade von
Histamin-Rezeptoren und Hemmung von entzündungsverursachenden
Botenstoffen.
HEXAL AG
Industriestraße 25, 83607 Holzkirchen
Tel.: (08024) 908-0, Fax: (08024) 908-290
e-mail: patientenservice@hexal.de
Hersteller
Salutas Pharma GmbH,
ein Unternehmen der HEXAL AG
Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben
Anwendungsgebiete
Zur symptomatischen Behandlung allergischer
Rhinitis (Heuschnupfen) mit Symptomen wie Niesen,
Nasenfluss, Nasenjucken sowie Jucken und
Brennen der Augen.
Zur symptomatischen Behandlung chronischer
Urtikaria (Nesselsucht) mit der Symptomatik Juckreiz,
Rötung und Quaddeln der Haut.
Zur symptomatischen Behandlung des atopischen
Ekzems (Neurodermitis) mit der Symptomatik
Juckreiz und Rötung der Haut.
Gegenanzeigen
Wann dürfen Sie Lorano® akut nicht einnehmen?
Lorano® akut darf nicht angewendet werden bei
Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile
des Arzneimittels und bei Kindern unter 6 Jahren.
Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an
Lactose ungeeignet für Patienten, die an der selten
vorkommenden ererbten Galactose-Unverträglichkeit
(Galactoseintoleranz), einem genetischen
Lactasemangel oder einer Glucose-Galactose-
Malabsorption leiden.
Wann dürfen Sie Lorano® akut erst nach Rücksprache
mit Ihrem Arzt einnehmen?
Im Folgenden wird beschrieben, wann Sie Lorano®
akutnur unter bestimmten Bedingungen und nur
mit besonderer Vorsicht anwenden dürfen. Befragen
Sie hierzu bitte Ihren Arzt. Dies gilt auch,
wenn diese Angaben bei Ihnen früher einmal
zutrafen.
Besonders vorsichtig sollten Sie bei Kindern mit
schwerwiegenden Nieren- und Leberfunktionsstörungen
sein.
Eine Verringerung der Dosis ist besonders bei
Patienten mit schwerwiegender Leberfunktionsstörung
erforderlich (siehe ?Dosierungsanleitung,
Art und Dauer der Anwendung?).
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit
beachten?
Lorano® akut sollte während der Schwangerschaft
nur auf ausdrückliche Anweisung des
Arztes eingenommen werden, da Erfahrungen
bei Schwangeren bisher unzureichend sind. Tierversuche
haben keine Hinweise auf Schädigung
ergeben.
Loratadin geht in die Muttermilch über. Nach den
bisherigen Erkenntnissen ist nicht davon auszugehen,
dass die dem Säugling zugeführte Menge
an Wirkstoff eine schädigende Wirkung auf den
Säugling ausübt.
Was ist bei Kindern und älteren Menschen zu
berücksichtigen?
Anwendung bei Kindern
Daten über die Verträglichkeit und Wirksamkeit
von Lorano® akut bei Kindern unter 6 Jahren liegen
noch nicht vor. Von einer Behandlung mit
Lorano® akutwird deshalb abgeraten.
Anwendung bei älteren Menschen und bei Patienten
mit eingeschränkter Leber-/Nierenfunktion
Bei älteren Menschen und bei Patienten mit eingeschränkter
Leber-/Nierenfunktion können möglicherweise
unerwünschte Wirkungen auftreten,
die das zentrale Nervensystem (ZNS) betreffen
(z. B. Schläfrigkeit).
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und
Warnhinweise
Welche Vorsichtsmaßnahmen müssen Sie beachten?
Falls Sie schwanger sind, stillen oder an einer
Nieren- oder Lebererkrankung leiden, sollten Sie
Ihren Arzt oder Apotheker informieren, bevor Sie
mit der Einnahme von Lorano® akutbeginnen.
Sollten Sie glauben, eine allergische Reaktion
auf das Arzneimittel zu entwickeln (plötzliches
Auftreten von Atemwegsbeschwerden kurzfristig
nach der Einnahme des Arzneimittels), suchen
Sie unverzüglich einen Arzt auf.
Lorano® akut soll 48 Stunden vor einer Hauttestung
abgesetzt werden, weil sonst falsch negative
Ergebnisse oder abgeschwächte positive Reaktionen
auftreten können.
Was müssen Sie im Straßenverkehr sowie bei
der Arbeit mit Maschinen u